Please wait while JT SlideShow is loading images...
Photo Title 1Photo Title 2Photo Title 3
ΓΚΕΛΑΝΤΟ

Το "Γκελάντο" διαφέρει από το συνηθισμένο κόκκινο κρασί, διότι για να παρασκευαστεί ένα λίτρο του χρειάζονται 5 κιλά Αγιωργήτικου σταφυλιού.

Δρ. ΔΗΜΗΤΡΙΟΣ ΝΙΚΟΛΑΟΥ ΓΚΕΛΗΣ

Ωτορινολαρυγγολόγος
Δαμασκηνού 46, Κόρινθος - 20100
Τηλ. 27410 26631, 6944280764

www.gelis.gr
www.pharmagel.gr
www.curcumin.gr
www.d3gkelin.gr
www.zinc.gr
www.gkelismedicallexicon.gr
www.orlpedia.gr
www.gkelanto.gr
www.allergopedia.gr
www.gkelikosagiorgitiko.gr

Email: pharmage@otenet.gr


Κουρκουμίνη: Αντιοξειδωτικές, αντικαρκινικές και θεραπευτικές ιδιότητες©

alt

Δρ Δημήτριος  Ν. Γκέλης,

Ιατρός, Οδοντίατρος, Ωτορινολαρυγγολόγος, Διδάκτωρ του Πανεπιστημίου Αθηνών, Δαμασκηνού 46, Κόρινθος 20100, τηλ. 2741026631, 6944280764, e-mail:

This e-mail address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it

www.gelis.gr,

www.gkelanto.gr,

www.allergopedia.gr,

www.orlpedia.gr

ΙΔΙΑΙΤΕΡΑ ΕΝΔΙΑΦΕΡΟΝΤΑ: ΩΡΛ Αλλεργία, Εμβοές αυτιών, κακοσμία στόματος, Ροχαλητό, Βαρηκοία ,  Ίλιγγος, Διαταραχές οσφρήσεως και γεύσης,

Διαταραχές της φωνής, ΩΡΛ ογκολογία, Aντιγήρανση,

Προληπτική Ιατρική, Ιατρική Διατροφολογία, Συμπληρωματική Ιατρική, Περιβαλλοντική Ιατρική, Κόκκινο κρασί και Υγεία, Βιταμίνη D

H κουρκουμίνη (Curcumin) ή διφερουλοϋλμεθάνιο(diferuloylmethane) είναι φυσική χρωστική και αρωματική ουσία (πολυφαινολική ένωση) που απομονώνεται με εκχύλιση από τις ρίζες και τους μίσχους του των τροπικών φυτών Κουρκούμη ή Κουρκουμά (Curcuma longa και Curcuma domestica, Γαλλικά Safran, Αγγλικά Τurmeric).

Η κουρκουμίνη είναι μια κρυσταλλική πορτοκαλοκίτρινη σκόνη, η οποία όταν περιέχεται σε κάποιο τρόφιμο αναφέρεται με τον κωδικό της Ε100i. Το τουρμερικό είναι το ακατέργαστο απόσταγμα των ριζών και των μίσχων των ιδίων φυτών και όταν περιέχεται σε κάποιο τρόφιμο αναφέρεται με τον κωδικό Ε100ii.


Η κουρκουμίνη χρησιμοποιείται  ως φυσική χρωστική ουσα στη διατροφολογία, προσδίδοντας στα τρόφιμα από κίτρινο έως κόκκινο χρώμα, ανάλογα με την οξύτητα του τροφίμου (pH). Η κουρκουμίνη αποτελεί ένα από τα συστατικά του ινδικού αρτύματος κάρι (Αγγλ. Curry, Γαλλ. Curry, Cari),  του οποίου το κίτρινο χρώμα οφείλεται σ'αυτήν και χρησιμοποιείται ευρύτατα ως αρτυματική και χρωστική ουσία στην Ινδική, Ασιατική και Δυτική μαγειρική.


Η τουρμερική ελαιορητίνη (Turmeric oleoresin) είναι το οργανικό εκχύλισμα του τουμερικού [1] To κάρι εκτός από την κουρκουμίνη ή το τουρμερικό περιέχει και καρδάμωμο, κορίανδρο, κάρο και άλλα μπαχαρικά. Η κουρκουμίνη δεν είναι πολύ ευδιάλυτη στο νερό. Το ανώτατο όριο καθημερινής λήψης για την κουρκομίνη είναι μέχρι 1mg ανά κιλό σωματικού βάρους, ενώ για το τουρμερικό είναι μέχρι 0.3 mg / kg σώματος. 


Για περισσότερα από 4000 χρόνια η κουρκουμίνη έχει χρησιμοποιηθεί από την Ασιατική και την Αφρικανική ιατρική για τη θεραπεία ποικίλων παθολογικών καταστάσεων (ρευματισμοί, σωματικοί πόνοι, δερματοπάθειες, εντεροσκώληκες, διάρροια, διαλλείποντες πυρετοι, ηπατικές διαταραχές, δυσπεψία, ουρολοιμώξεις, φλεγμονές, δυσκοιλιότητα, λευκοδερμία, αμμηνόρροια,  και κολικοί) [6].


Η κουρκουμίνη δεν είναι τοξική για τους ανθρώπους, όταν λαμβάνεται σε μεγάλες δόσεις. Πρόκειται για ένα πολύπλοκο χημικό μόριο με πολλαπλούς βιολογικούς στόχους και διάφορα κυτταρικά αποτελέσματα. Σύμφωνα με εκτεταμένες έρευνες η κουρκουμίνη διαθέτει αντιοξειδωτικές, αντιφλεγμονώδεις, νευροπροστατευτικές αντικαρκινικές[2] και χημειοθεραπευτικές ιδιότητες[4].  


Λόγω της ευρείας χρήσης της κουρκουμίνης, του τουρμερικού και της τουρμερικής ελαιορητίνης το Εθνικό Ινστιτούτο και η Διεύθυνση Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ ερεύνησε την τοξικότητα και καρκινογονικότητα αυτών των ουσιών. Οι τοξικολογικές και καρκινογονικές έρευνες έγιναν, χρησιμοποιώντας την τουμερική ελαιορητίνη σε ομάδες επιμύων (ποντικών) από 13 εβδομάδες μέχρι δύο έτη. Μετά από δύο έτη χορήγησης στους επίμυες τουμερικής ελαιορητίνης σε ποσότητες 2,000, 10,000, or 50,000 ppm δεν προέκυψε ένδειξη καρκινογονικής δράσης στους άρενες επίμυες. Ενώ υπήρξε αμφίβολη καρκινογονικότητα στα θηλυκά ζώα, βάσει της αυξημένης συχνότητας κλειτοριδικού αδενώματος που παρατηρήθηκε.
 

Παρατηρήθηκε αμφίβολη ένδειξη καρκινογονικής δραστηριότητας της τουμερικής ελαιορητίνης στους αρσενικούς επίμυες, βάσει μιας κακοήθειας (ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα) στη δόση των 10.000 ppm και την πρόκληση καρκινώματος του λεπτού εντέρου στις ομάδες επιμύων, που πήραν 2,000 και 10,000 ppm. Παρατηρήθηκε αμφίβολη ένδειξη καρκινογονικής δραστηριότητας της τουμερικής ελαιορητίνης στα θηλικά ζώα επίμυες βάσει της αυξημένηςσυχνότητας ηπατοκυταρικού αδενώματος στην ομάδα που πήρε 10.000 ppm.
 

Η λήψη τουρμερικής ελαιορητίνης σχετίστηκε επίσης με αυξημένη συχνότητα ελκών, υπερπλασίας και φλεγμονής του προστόμαχου και του παχέος εντέρου των αρρένων επιμύων και του ορθού των θηλυκών επιμύων. Στις θηλυκές επίμυες η το διαιτολόγιο που περιείχε τουμερική ελαιορητίνη σχετίστηκε με αυξημένη συχνότητα θυλακιώδους υπερπλασίας του θυρεοειδούς αδένα [2].


Οι πλειοτροπικές δραστηριότητες της κουρκουμίνης προέρχονται από την πολυπλοκη χημική δομή της και την ικανότητά της να επηρεάζει πολλαπλές σηματοδοτικές οδούς, που περιλαμβάνουν τις οδούς επιβίωσης, όπως αυτές που ρυθμίζονται από τον NF-kappaB,  Akt και παράγοντες ανάπτυξης, κυτταροπροστατευτικές οδους που εξαρτώνται από από τον Nrf2 και τις μεταστατικές και αγγειογενετικές οδούς.


Η κουρκουμίνη είναι μια καθαριστική ουσία των ελεύθερων ριζών και δότης υδρογόνου, ενώ ασκεί προ- και αντιοξειδωτική δραστηριότητα. Συνδέεται με μέταλλα, ιδιαίτερα το σίδηρο και τον χαλκό και μπορεί να δράσει ως χηλοποιητής του σιδήρου (χημική ουσία που δεσμεύει σίδηρο). Η κουρκουμίνη είναι αξιοσημείωτα μη τοξική και επιδεικνύει περιορισμένη βιοδιαθεσιμότητα, επιδεικνύοντας μεγάλες υποσχέσεις ως θεραπευτικός παράγοντας για ποικίλες καταστάσεις, όπως το πολλαπλούν μυέλωμα, ο καρκίνος του παγκρέατος, και του  προστάτη,  τα μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα, ο καρκίνος του παχέος εντέρου, η ψωρίαση και η νόσος του Alzheimer [4].


Σε έναν αυξανόμενο αριθμό ερευνών περιγράφεται ότι η κουρκουμίνη, το κύριο συστατικό του αρτύματος καρι επιδεικνύει δυνατότητες πρόληψης και θεραπείας του καρκίνου. Τα προκλινικά αποτελέσματα έχουν δείξει ότι η κουρκουμίνη μπορεί να παρεμποδίσει το σχηματισμό όγκων σε μοντέλα πειραματοζώων καρκινογένεσης και δρα σε ποικίλους μοριακούς στόχους, που συμμετέχουν στην ανάπτυξη του καρκίνου.  Στις εργαστηριακές έρευνες (in vitro)  έχει επιδειχτεί ότι η κουρκουμίνη είναι ένας αποτελεσματικός δημιουργός απόπτωσης (προγραμματισμένος θάνατος κυττάρων) και έχει παρατηρηθεί κάποιου βαθμού εκλεκτικότητα για τα καρκινικά κύτταρα.

Οι κλινικές μελέτες έχουν αποκαλύψει ότι η κουρκουμίνη ήταν ανεκτή και μπορεί να προκαλέσει αντιογκωτικά αποτελέσματα σε άτομα με προκαρκινικές βλάβες ή βρίσκονται σε υψηλό κίνδυνο να αναπτύξουν καρκίνο. Μελέτες τόσο in vitro , όσο και in vivo έχουν δείξει εν τούτοις ότι η κουρκουμίνη μπορεί ή να παράγει τοξικά και καρκινογονικά αποτελέσματα κάτω από ειδικές συνθήκες. H κουρκουμίνη μπορεί επίσης να τροποιποιήσει την αποτελεσματικότητα των ακτιοθεραπειών και των χημειοθεραπειών [5].


Εκτεταμένες έρευνες των τελευταίων πενήντα ετών έχουν αποκαλύψειδιάφορες σημαντικές λειτουργίες της κουρκουμίνης. Η κουρκουμίνη συνδέεται με μια ποικιλία πρωτεϊνών ανακόπτει τη δραση ποικίλων κινασών. Τροποποιώντας τη δραστηριότητα ποικίλων παραγόντων μεταγραφής η κουρκουμίνη ρυθμίζει την έκφραση των ενζύμων της φλεγμονής,των κυτταροκινών, των μορίων προσκόλλησης και των πρωτεινών επίβίωσης κυττάρων.Η κουρκουμίνη επίσης μειωρρυθμίζει την κυκλίνη D1 , κυκλίνη  Ε και MDM2  ρυθμίζει ενισχυτικά την p21, p27 και p53.

Ποικίλες προκλινικές κυτταρικές καλλιέργειες και μελέτες επί ζώων  δείχνουν ότι η κουρκουμίνη έχει δυνατότητα δράσης ως αντιπολλαπλασιαστικός, αντιδιηθητικός,  αντιαγγειγενετικός παράγοντας και ως μεσολαβητής στη χημειοαντίσταση και ακτινοαντίσταση.

Η κουρκουμίνη δρά επίσης ως χημειοπροληπτικός παράγοντας και ως θεραπευτικός παράγοντας στην επούλωση των τραυμάτων, το διαβήτη, νόσο του  Alzheimer, νόσο του Parkinson, καρδιαγγειακή νόσο, πνευμονοπάθεια και αρθρίτιδα. Οι κλινικές μελέτες Φάσης Ι έχουν δείξει ότι η κουρκουμίνη είναι ασφαλής, ακόμη και όταν λαμβάνεται σε δόση 12 γραμαρίων επί 3 μήνες. Άλλες κλινικές μελέτες έχουν επιδείξει ένα  δυνητικό θεραπευτικό ρόλο της κουρκουμίνης  σε νόσους , όπως οικογενής αδενωματώδης πολύποση, φλεγμονώδης εντερική νόσος, ελκώδης κολίτις, καρκίνος του παχέος εντέρου, καρκίνος του παγκρέατος, καρκίνος του προστάτη,  υπερχοληστεριναιμία, αθηρωματοσκλήρυνση, παγκρεατίτιδα, ψωρίαση, χρονία προσθία ραγοειδίτιδα και αρθρίτιδα. [7] .

Η κουρκουμίνη μόνη ή σε συνδυασμό με την ανοσοθεραπεία TRAIL (TRAIL-mediated immunotherapy) ή ακτινοθεραπεία αναφέρεται ότι είναι ένας καλός παράγοντας πρόκλησης θανάτου των καρκινικών κυττάρων του προστάτη με το μηχανισμό της απόπτωσης. Φαίνεται ότι η χορήγηση κουρκουμίνης είναι μια μη τοξική εναλλακτική θεραπεία της πρόληψης, της θεραπείας ή της συνθεραπείας και με άαλα φάρμακα του καρκίνου του προστάτη[8]. Σύμφωνα με τις υπάρχουσες αναφορές η κουρκουμίνη σε συνδυασμό με τη χημειοθεραπεία αποτελέί υψηλή στρατηγική για τη θαραπεία του γαστρεντερικού καρκίνου [9].

Η τρανς-ρεσβερατρόλη και η κουρκουμίνη δρουν ως ανταγωνιστές/ανάστροφοι αγωνιστές στους CΒ1 υποδοχείς (υποδοχείς κανναβινοειδούς), όταν χορηγούνται σε σχετικές συγκεντρώσεις της διατροφής. Ως εκ τούτου αυτές οι πολυφαινόλες και τα παράγωγά τους θα μπορούσαν να αναπτυχθούν ως νέα μη τοξικά CB1 θεραπευτικά μέσα για την παχυσαρκία και  ή τις εξαρτήσεις από ναρκωτικά [10].

Πρόσφατες μελέτες έχουν δείξει ότι η κουρκουμίνη ανακουφίζει την πολλαπλή σκληρυνση, ρευματοειδή αρθρίτιδα, ψωρίαση και η φλεγμονώδης νόσος του εντέρου σε ανθρώπους και πειραματόζωα. Η κουρκουμίνη ανακόπτει αυτές τις αυτοάνοσες νόσους ρυθμίζοντας τις φλεγμονώδεις κυτταροκίνες των σηματοδοτικών οδών, όπως η IL-1βήτα, IL-6, IL-12, TNF-άλφα και IFN-γάμμα και η σχετιζόμενη JAK-STAT, AP-1 και NF-κάππα B

Αν και τα επωφελή αποτελέσματα των τροφών στην υγεία επιτυγχάνονται παραδοσιακά με την κατανάλωση των τροφίμων, στα οποία περιέχονται, σε μικρές δόσεις και για μακρές χρονικές περιόδους, εν τούτοις η χρησιμοποίηση των κεκαθαρμένων μορφών τους, όπως η κορκουμίνη σε υψηλότερες δόσεις, για θεραπευτικούς σκοπούς χρειάζεται εξαιρετική προσοχή. Απαιτείται να γίνει γνωστός ο ακριβής μηχανισμός δράσης της κουρκουμίνηςτης, ο καθορισμός της αποτελεσματικής δόσης και το ασφαλές δοσολογικό σχήμα της θεραπείας των αυτοάνοσων νόσων με κουρκουμίνη[11].


Oι χρόνιες και πολύπλοκες αυτοάνοσες νόσοι, οι οποίες  προς το παρόν θεραπεύονται ανακουφιστικά με ανοσοκατασταλτικά χρειάζονται θεραπεία πολλαπλών στόχων για μεγαλύτερη αποτελεσματικότητα. Η φυσική πολυφαινόλη κουρκουμίνη έχει αναδειχθεί ισχυρό φαρμακοτρόφιμο (nutraceutical) που αλλελεπιδρά σε πολλαπλούς στόχους και υποστρέφει τις αυτοάνοσες νόσους ασφαλώς και με ασήμαντο κόστος. Η χορήγηση μέχρι  8 g/ ημερησίως κουρκουμίνης επί 18 μήνες υπήρξε μη τοξική σε ανθρώπους [12].


 Όμως η χρισιμοποίηση της κουρκουμίνης έχει φυσικούς περιορισμούς γιατί δεν είναι υδατοδιαλυτή. Το εμπόδιο αυτό φαίνεται ότι ξεπερνιέται αν  η κουρκουμίνη θερμανθεί.  Ο Kourien BT και οι συνεργάτες του (2010) στο Arthritis and Immunology Program, Oklahoma Medical Research Foundation, Oklahoma City, OK, USA. Επέδειξαν ότι  η διαλυτότητα της κουρκουμίνης μπορεί να αυξηθεί 12 φορές, αν υποστεί επεξεργασία με θερμότητα και ότι η διαλυμένη με θερμότητα κουρκουμίνη συνδέεται με πρωτεΐνες. Τούτο αποδείχτηκε με τη μέθοδο ηλεκτροφόρησης σε πηκτή πολυακρυλαμίδης με δωδεκυλοθειικό νάτριο SDS-PAGE, sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis] και συντονισμό πλασμονίων επιφάνειας [surface plasmon resonance].

Βάσει αυτής της σύνδεσης οι ίδιοι ερευνητές ότι η διαλυμένη με θερμότητα κουρκουμίνη ή τουρμερικό θα μπορούσαν να προλάβουν τη στόχευση των συγγενών αυτοαντιγόνων (cognate autoantigens)  από αυτοαντισώματα.   Βρέθηκε επίσης ότι η διαλυμένη με θερμότητα κουρκουμίνη/τουρμερικό ελάττωσε σημαντικά τη σύνδεση των αυτοαντισωμάτων από ασθενείς με το σύνδρομο Sjögren (μέχρι 43/70%, αντιστοίχως)  και ασθενείς με συστηματικό ερυθηματώδη λύκο (μέχρι 52/70%, αντιστοίχως). Επίσης σε πειραματόζωα με σύνδρομο Sjögren (μέχρι 50/60%, αντιστοίχως) προς τα συγγενή τους αντιγόνα. Παρά τουτο, η ανακοπή δεν ήταν ειδική προς την αυτοανοσία.


Έτσι οι ερευνητές υποστήριξαν  η πολύπκευρη θερμοδιαλυτή κουρκουμίνη μπορεί να βελτιώσει τις αυτοάνοσες διαταραχές. Επιπρόσθετα, η μη τοξική κουρκουμίνη θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί ως μια νέα πρωτεϊνική χρωστική στην SDS-PAGE, έστω κι αν ακόμη είναι λιγότερο ευαίσθηητη από το σύστημα της χρώσης Coomassie, που περιέχει τοξικά χημικά [12].

H κουρκουμίνη είναι ισχυρός αναστολέας της αύξησης του καρκίνου του οισοφάγου, δρώντας κατά του πρωτεϊνικού συμπλέγματος Notch-1  της γ-σεκρετάσης. [13].

Η κουρκουμίνη και η γαλλική επιγαλλοκατεχίνη [curcumin and epigallocatechin gallate (EGCG)], ασκούν αντικαρκινική δράση κατά του λειομυοσαρκώματος της μήτρας. Η EGCG ελαττώνει σημαντικά τη συγκέντρωση της κουρκουμίνης που χρειάζεται για για την οδό AKT-mTOR , περιορίζει τον κυτταρικό πολλαπλασιασμό και προκαλεί απόπτωση στα κύτταρα του λειομυοσαρκώματος της μήτρας, ενισχύοντας την ενδοκυτταρική ενσωμάτωση της κουρκουμίνης. Αυτή όμως η διαδικασία είναι ανεξάρτητη από το αντίσωμα 67LR [14].

Η κουρκουμίνη τροποποιεί πολλαπλούς μοριακούς στόχους και αναστρέφει την αντίσταση στην ινσουλίνη καθώς και άλλα συμπτώματα που σχετίζονται με τους καρκίνους από παχυσαρκία. Γιαυτό το λόγο θεωρείται θεραπευτικής αξίας για τη θεραπεία και πρόληψη των καρκίνων που σχετίζονται με την παχυσαρκία , όπως ο ορθοκολικός καρκίνος, του ενδομητρίου, του νεφρού, του οισοφάγου, της ουροδόχου κύστεως, του μελανώματος, του πολλαπλού μυελώματος, της λευχαιμίας, του λεμφώματος και του καρκίνου του προστάτη [15].

Ο Bowden RG, και οι συνεργάτες σε μελέτη τους επέδειξαν ότι ή ήπια και μέτρια χρόνια νεφροπάθεια σχετίζεται με χρόνια φλεγμονή  και χαμηλή αντιοξειδωτική δραστηριότητα.

Η συστηματική φλεγμονή και η διαταραγμένη αντιοξειδωτική κατάσταση ενός νεφροπαθούς μπορεί να είναι μεγαλύτερη στα άτομα με χρόνια νεφροπάθεια και από κξάποια άλλη νόσο, ταυτόχρονα.

Η κουρκουμίνη και η Μποσβέλια  (Boswellia serrata) είναι ασφαλείς και ανεκτές και βοηθούν στη βελτίωση των επιπέδων μιας φλεγμονώδους κυτταροκίνης των χρονίων νεφροπαθών [16].



Βιβλιογραφία

1. Singh G, Kapoor IP, Singh P, de Heluani CS, de Lampasona MP, Catalan CA. Comparative study of chemical composition and antioxidant activity of fresh and dry rhizomes of turmeric (Curcuma longa Linn.). Food Chem Toxicol. 2010 Jan 21.

2. Hatcher H, Planalp R, Cho J, Torti FM, Torti SV. Curcumin: from ancient medicine to current clinical trials. Cell Mol Life Sci. 2008 Jun;65(11):1631-52.

3. National Toxicology Program. NTP Toxicology and Carcinogenesis Studies of Turmeric Oleoresin (CAS No. 8024-37-1) (Major Component 79%-85% Curcumin, CAS No. 458-37-7) in F344/N Rats and B6C3F1 Mice (Feed Studies). Natl Toxicol Program Tech Rep Ser. 1993 Aug;427:1-275.

4. Epstein J, Sanderson IR, Macdonald TT. Curcumin as a therapeutic agent: the evidence from in vitro, animal and human studies. Br J Nutr. 2010 Jan 26:1-13.

5. López-Lázaro M. Anticancer and carcinogenic properties of curcumin: considerations for its clinical development as a cancer chemopreventive and chemotherapeutic agent. Mol Nutr Food Res. 2008 Jun;52 Suppl 1:S103-27.

6. Pari L, Tewas D, Eckel J. Role of curcumin in health and disease. Arch Physiol Biochem. 2008 Apr;114(2):127-49.

7. Goel A, Kunnumakkara AB, Aggarwal BB. Curcumin as "Curecumin": from kitchen to clinic. Biochem Pharmacol. 2008 Feb 15;75(4):787-809. Epub 2007.

8. Teiten MH, Gaascht F, Eifes S, Dicato M, Diederich M. Chemopreventive potential of curcumin in prostate cancer. Genes Nutr. 2009 Oct 6.

9. Patel BB, Majumdar AP. Synergistic role of curcumin with current therapeutics in colorectal cancer: minireview. Nutr Cancer. 2009 Nov;61(6):842-6.

10. Seely KA, Levi MS, Prather PL. The dietary polyphenols trans-resveratrol and curcumin selectively bind human CB1 cannabinoid receptors with nanomolar affinities and function as antagonists/inverse agonists. J Pharmacol Exp Ther. 2009 Jul;330(1):31-9. Epub 2009 Apr 9.

11. Bright JJ. Curcumin and autoimmune disease. Adv Exp Med Biol. 2007;595:425-51.

12. Kurien BT, D'Souza A, Scofield RH. Heat-solubilized curry spice curcumin inhibits antibody-antigen interaction in in vitro studies: A possible therapy to alleviate autoimmune disorders. Mol Nutr Food Res. 2010 Feb 9.

13. Subramaniam D, Ponnurangam S, Ramamoorthy P, Standing D, Battafarano RJ, Anant S, Sharma P. Curcumin Induces Cell Death in Esophageal Cancer Cells through Modulating Notch Signaling. . PLoS One. 2012;7(2):e30590. Epub 2012 Feb 17.

14. Kondo A, Takeda T, Li B, Tsuiji K, Kitamura M, Wong TF, Yaegashi N. Epigallocatechin-3-gallate potentiates curcumin's ability to suppress uterine leiomyosarcoma cell growth and induce apoptosis. . Int J Clin Oncol. 2012 Feb 15. 

15. Shehzad AKhan SSup Lee Y. Curcumin molecular targets in obesity and obesity-related cancers. Future Oncol. 2012 Feb;8(2):179-90. doi: 10.2217/fon.11.145.

16. Bowden RGJ Moreillon JDeike EGriggs JWilson RShelmadine BCooke MBeaujean A. The use of an anti-inflammatory supplement in patients with chronic kidney disease. J Complement Integr Med. 2013 Jul 1;10(1):1-10. doi: 10.1515/jcim-2012-0011.

Copyright: Δρ Δημήτριος Ν. Γκέλης, Ωτορινολαρυγγολόγος, Κόρινθος

Γκέλης Δ.Ν. Λεξικό Υγείας και Ευεξίας, Κόρινθος, 2010. 2011,2012.

Copyright: Dr Dimitrios N. Gelis, Md, DDS, PhD, ORL, Gkelanto, Dictionary of Health and Wellness, Korinthos 2010, 2011,2012.

Last Updated (Sunday, 07 July 2013 21:51)

 
mod_vvisit_countermod_vvisit_countermod_vvisit_countermod_vvisit_countermod_vvisit_countermod_vvisit_counter
mod_vvisit_counterToday24
mod_vvisit_counterYesterday487
mod_vvisit_counterThis week24
mod_vvisit_counterLast week10509
mod_vvisit_counterThis month35781
mod_vvisit_counterLast month64728
mod_vvisit_counterAll days745331
Visitors Counter